Plasma seminal

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Sección frontal del sistema reproductor masculino. El plasma seminal se forma a partir de las secreciones de la vesícula seminal, la próstata, las glándulas de Cowper y secreciones menores en los testículos y el epidídimo.

El plasma seminal es el componente líquido, que forma la mayor parte del volumen del semen eyaculado de los machos mamíferos. Mantiene a los espermatozoides aptos para la fecundación. El plasma seminal es el líquido que resulta de las secreciones de las llamadas glándulas accesorias: principalmentel la glándula prostática y las vesículas seminales, en menor medida por la glándula bulbouretral, la glándula periuretral, los vasos deferentes y, en pequeña medida, las secreciones de los testículos y el epidídimo.[1]​[2]​
La cantidad y composición del plasma seminal humano se han estudiado, para el diagnóstico de afecciones como prostatitis, infertilidad y cáncer.

Características[editar]

El Plasma seminal (PS) representa 90-95 % del volumen del semen que es eyaculado.[3]​[4]​[5]​
El PS mantiene la viabilidad de los espermatozoides eyaculados, hasta su paso a través de la unión útero-tubárica. Las funciones del PS incluyen: la protección de los gametos masculinos del ataque inmunológico de los leucocitos del útero, el mantenimiento de un estado no capacitado y el apoyo metabólico de los espermatozoides.[6]​[7]​

Formación y composición[editar]

El denominado Plasma seminal (PS) es un producto artificial ya que no existe dentro del cuerpo, y es conformado durante el proceso de estudio del laboratorio. El PS no es un fluido homogéneo, es una mezcla de secreciones y no es un ambiente constante para los espermatozoides.[8]​

La comparación del volumen de líquido eyaculado, entre pre-vasectomía y post-vasectomía, reveló que alrededor de 90 % del volumen está compuesto por secreciones de las glándulas accesorias, principalmente la próstata y las vesículas seminales.[2]​

Durante la eyaculación, las primeras fracciones son fluidos originados en la próstata, en tanto las últimas fracciones tienen predominio de la secreción de las vesículas seminales.[8]​

El Plasma seminal (PS) está compuesto por una compleja variedad de elementos orgánicos e inorgánicos, que pueden no ser cruciales para la fertilización, pero hacen las condiciones adecuadas para la motilidad, la resistencia y el transporte de los espermatozoides en el tracto reproductivo femenino.[9]​

Contiene iones inorgánicos, hormonas específicas, péptidos y proteínas, colesterol, ADN y ARN (este dentro de vesículas extracelulares derivadas del epidídimo o la próstata).[7]​

El fluido se compone de nutrientes como fructosa y ácido cítrico, prostaglandinas y fibrinógeno.

Los componentes del plasma seminal, como los microARN y las citoquinas, pueden estimular la expresión genética de las células del útero, como una forma de preparar el revestimiento uterino para la concepción y la implantación.[6]​

Glándulas secretoras[editar]

Glándulas de Cowper y Littre[editar]

Previo a la eyaculación, las secreciones de las glándulas de Cowper y Littre han lubricado el canal de la uretra.
Estas emisiones del pene erecto conforman el líquido preseminal y forman parte de la respuesta sexual del hombre. El líquido preseminal cumple funciones de lubricación durante la actividad sexual, colabora en la neutralización de la acidez en la uretra y vagina, y contribuye la coagulación del semen.[10]​

Las secreciones que quedan en la uretra pasan a formar parte del plasma seminal en la eyaculación. Aproximadamente el 5 % de la eyaculación está formada por las secreciones de estas dos glándulas y conforma la primera fracción.[13]​

Epidídimo[editar]

Artículo principal: Epidídimo

La formación del plasma seminal, se inicia a partir de las contracciones del músculo liso alrededor de la cola del epidídimo.[14]​ Las contracciones expulsan a los espermatozoides, inmersos en el fluido de cauda epididimal (FCE también conocido como fluido de cauda epididimario), hacia los conductos deferentes.[15]​ Este fluido es de naturaleza ácida y contiene proteínas como la β-N-acetilglucosaminidasa y la fibronectina, sintetizadas en el epidídimo y que participan en la maduración de los espermas.[16]​

Conductos deferentes[editar]

Artículo principal: Conducto deferente

Los conductos deferentes (ductus deferens) conectan la cola del epidídimo con los conductos eyaculatorios. [17]​[18]​ En estos tubos también se almacenan espermatozoides inmersos en el cauda epididimal que se distribuyen a lo largo de los ductos. De los epitelios se secretan aniones y proteínas (por ejemplo, acuaporina 9), y se absorben cationes que mantienen un ambiente luminal apto para el almacenamiento del esperma.[19]​[20]​[21]​

Al final de los conductos, se encuentra la ampolla deferente en donde se secreta ergotioneina, una sustancia antioxidante, y fructosa. Ambas secreciones contribuyen a la viabilidad de los espermatozoides en el plasma seminal.[22]​

Durante la eyaculación, los músculos en los conductos se contraen generando una acción peristáltica llevando los espermatozoides, el fluido del cauda epidimimal y el fluido luminal hacia la próstata.

Próstata[editar]

Las secreciones generadas a partir de las contracciones de la próstata representan un volumen de 15 a 30 % del semen.[13]​
La próstata es la fuente principal de la fosfatasa ácida, ácido cítrico, inositol, calcio, zinc y magnesio que se encuentran en la eyaculación. [3]​ También provee al plasma seminal con la proteína albúmina y la hormona oxitocina.[1]​[23]​

Vesículas seminales[editar]

Las vesículas seminales contribuye con alrededor de 50 % a 60 % del volumen eyaculado de semen humano. La secreción de las glándulas seminales está compuesta por fructosa (consumida por los espermas a través de la fructólisis) y especies reactivas de oxígeno como superóxido dismutasa, catalasa, par glutatión peroxidasa / reductasa, ácido ascórbico, ácido úrico y tioles (crean una barrera de antioxidantes que protegen a los espermas). También semenogelina (activa la coagulación del semen), péptido C (insulina endógena), ligandos de zinc (para estabilidad de la cromatina espermática), antígenos (previenen una respuesta inmunitaria ante los espermatozoides en el aparato reproductor femenino) y estimulantes de la motilidad de los espermatozoides como potasio, bicarbonato, magnesio, prostaglandinas (E, A, B y F) y prolactina.[24]​[25]​

Funciones[editar]

El plasma seminal (PS) actúa en la regulación de la fertilidad y en la prolificidad en animales y humanos.

El PS modula la viabilidad y la función de los espermatozoides. El PS afecta la capacidad de los espermatozoides para interactuar con el epitelio y las secreciones, que recubren el tracto genital femenino. El PS es portador de señales para el sistema inmunológico de la hembra.[26]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ a b c Isola, Michel; Cossu, Margherita; De Lisa, Antonello; Isola, Raffaella; Massa, Denise; Casti, Alberto; Solinas, Paola; Lantini, M. Serenella (2010). «Oxytocin Immunoreactivity in the Human Urethral (Littrè's) Glands». Journal of Reproduction and Development (en inglés) 56 (1): 94-97. ISSN 1348-4400. doi:10.1262/jrd.09-063E. Consultado el 18 de julio de 2020. 
  2. ↑ a b OMS, 2010, p. 9.
  3. ↑ a b Owen, 2005, p. 460.
  4. ↑ OMS, 2010, p. 15.
  5. ↑ OMS (2021). «cap.2: Basic examination». WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen (sexta edición). 
  6. ↑ a b Peter Sutovsky (2018). «Comparative Mammalian Male Reproduction». Encyclopedia of Reproduction. 1:Male Reproduction (segunda edición).  https://api.pageplace.de/preview/DT0400.9780128151457_A32680650/preview-9780128151457_A32680650.pdf
  7. ↑ a b Rodriguez-Martinez H.; Martinez E.A.; Calvete J.J.; Peña Vega F.J.; Roca J. (2021). «Seminal Plasma: Relevant for Fertility?». Int J Mol Sci. 22 (9): 4368. PMC 8122421. PMID 33922047. doi:10.3390/ijms22094368. Consultado el 27 de mayo de 2024. 
  8. ↑ a b Lars Björndahl; Ulrik Kvist (2003). «Sequence of ejaculation affects the spermatozoon as a carrier and its message». Reprod Biomed Online 7 (4): 440-448. PMID 14656406. doi:10.1016/s1472-6483(10)61888-3. Consultado el 27 de mayo de 2024. 
  9. ↑ Toragall, Makhadumsab M.; Satapathy, Sanat K.; Kadadevaru, Girish G.; Hiremath, Murigendra B. (2019). «Evaluation of Seminal Fructose and Citric Acid Levels in Men with Fertility Problem». Journal of Human Reproductive Sciences 12 (3): 199-203. ISSN 0974-1208. PMC 6764227. PMID 31576076. doi:10.4103/jhrs.JHRS_155_18. Consultado el 18 de julio de 2020. 
  10. ↑ Chudnovsky, A.; Niederberger, C.S. (27 de diciembre de 2006). «Copious Pre-Ejaculation: Small Glands--Major Headaches». Journal of Andrology (en inglés) 28 (3): 374-375. ISSN 0196-3635. doi:10.2164/jandrol.107.002576. Consultado el 20 de julio de 2020. 
  11. ↑ Chughtai, Bilal; Sawas, Ahmed; O'Malley, Rebecca L.; Naik, Rohan R.; Ali Khan, S.; Pentyala, Srinivas (2005-04). «A neglected gland: a review of Cowper's gland». International Journal of Andrology (en inglés) 28 (2): 74-77. ISSN 0105-6263. doi:10.1111/j.1365-2605.2005.00499.x. Consultado el 21 de julio de 2020. 
  12. ↑ Pudney, Jeffrey; Anderson, Deborah (2011-03). «Innate and acquired immunity in the human penile urethra». Journal of Reproductive Immunology (en inglés) 88 (2): 219-227. PMC 3065209. PMID 21353311. doi:10.1016/j.jri.2011.01.006. Consultado el 13 de agosto de 2020. 
  13. ↑ a b Owen, 2005, p. 459.
  14. ↑ Regalado Sánchez, Francisco Ignacio (1992). «Proteínas de secreción del epidímo de caracterización y regulación por anuro temperatura». Tesis Doctoral (Madrid: Universidad Complutense de Madrid). Consultado el 23 de julio de 2020. 
  15. ↑ Rodríguez‐Martínez, 2011.
  16. ↑ Miranda, Patricia V. (1993). «Estudio sobre proteínas epididimarias humanas y su posible caracterización como factores de maduración de espermatozoides». Tesis Doctoral (Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales): 55, 90, 172-173. Consultado el 23 de julio de 2020. 
  17. ↑ «EXCURRENT DUCT SYSTEM». wwwmgs.bionet.nsc.ru. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  18. ↑ Real Academia Nacional de Medicina (ed.). «Conducto deferente». Diccionario de términos médicos. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  19. ↑ Carlin, Ryan W.; Lee, Jun Ho; Marcus, Daniel C.; Schultz, Bruce D. (1 de marzo de 2003). «Adenosine Stimulates Anion Secretion Across Cultured and Native Adult Human Vas Deferens Epithelia». Biology of Reproduction (en inglés) 68 (3): 1027-1034. ISSN 0006-3363. doi:10.1095/biolreprod.102.009381. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  20. ↑ Hinton, B.T.; Pryor, J. P.; Hirsh, A.V.; Setchell, B. P. (1981-12). «The concentration of some inorganic ions and organic compounds in the luminal fluid of the human ductus deferens». International Journal of Andrology (en inglés) 4 (1-6): 457-461. ISSN 0105-6263. doi:10.1111/j.1365-2605.1981.tb00730.x. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  21. ↑ Da Silva, Nicolas; Piétrement, Christine; Brown, Dennis; Breton, Sylvie (2006-08). «Segmental and cellular expression of aquaporins in the male excurrent duct». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes (en inglés) 1758 (8): 1025-1033. doi:10.1016/j.bbamem.2006.06.026. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  22. ↑ «Ductus deferens | anatomy». Encyclopedia Britannica (en inglés). Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  23. ↑ Owen, 2005, p. 462.
  24. ↑ Gelambi, Mariana (5 de abril de 2019). «Vesícula seminal: características, funciones, histología». Lifeder. Consultado el 19 de julio de 2020. 
  25. ↑ Gonzales, G. F. (2001). Function of seminal vesicles and their role on male fertility. Asian journal of Andrology, 3(4), 251-258. Consultado el 18 de julio de 2020.
  26. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Rodriguez,2021

Bibliografía[editar]

Enlaces externos[editar]

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